Propaganda australiana sobre a esclerose múltipla. Várias partes do corpo da mulher estão com a legenda “Usar até”. O cartaz afirma: “Quando você tem EM você nunca sabe o que vai vencer primeiro”.
Um estudo realizado pela Northwestern University School of Medicine in Chicago sugeriu que transplantes de células-tronco podem controlar e, até mesmo, reverter os sintomas da esclerose múltipla, se o tratamento for iniciado a tempo.
Nenhum dos 21 voluntários diagnosticados com a doença, que tiveram células-tronco retiradas da própria medula óssea, piorou durante 3 anos. E, de acordo com os pesquisadores, 80% dos pacientes melhorou ao menos um ponto na escala de problemas neurológicos.
Mais testes ainda estão sendo planejados, mas a comunidade científica já considera os resultados encorajadores.
A Esclerose Múltipla é causada por um defeito no sistema imunológico do corpo, e pode causar sintomas como visão borrada, paralisia e perda de equilíbrio. No início da doença, a maioria das causas do sistema são parcialmente reversíveis. Mas, depois de dez ou quinze anos sem tratamento, efeitos secundários começam a aparecer e os danos neurológicos são irreversíveis.
Outros testes haviam sido feitos antes, mas nenhum mostrou resultados tão otimistas além do tratamento com células-tronco.
O tratamento começa com a retirada das células-tronco da medula óssea do paciente. Esse material é congelado enquanto drogas, que destroem as células danificadas pela Esclerose Múltipla, são administradas. Depois, as células-tronco são usadas para substituir as células destruídas do pelo sistema imunológico.
De acordo com o Dr. Doug Brown, gerente de pesquisas da Sociedade de Esclerose Múltipla, só resta testar o tratamento em um número grande de pessoas para confirmar seu sucesso. [BBC]
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Para os que perguntaram sobre tratamentos para Esclerose Múltipla em São Paulo devem procurar os Hospitais Publicos: Hospital São Paulo, Hospital das Clínicas e Santa Casa de São Paulo. Todos esses hospitais tem um Centro de referencia e estudam especificamente a EM. Eu tenho EM (6 anos) e me trato no Hospital São Paulo, no Setor Neuromuscular com Dra. Enedina, uma estudiosa sobre o assunto. Eles fazem uma longa consulta de 3 a 4 hs,, pesquisando voce e sua familia. Eu me sinto segura lá, pq eles sao referencia em EM no Brasil. Para quem perguntou sobre exames, sim é necessario se fazer a retirada do liquor da medula, ressonancia magnetica, evocado e alguns outros.
A função do Rebif (betainterferon) é espaçar o tempo entre um surto e outro e deixar as sequelas mais leves, menos severas. Eu tomo 3 x por semana de manha e logo em seguida um Tylenol para diminuir os efeitos colaterais. Espero ter ajudado.
Alguém realizou Auto Hemoterapia no tratamento da Esclerose Multiple ou em outra doença auto imune? Ouvi dizer que faz muito bem a este tipo de doenças. Agradeço comentários.
Tenho um irmão com 30 anos e fiquei sabendo hoje, depois de três AVCs isquêmico, que ele tem EM. Estamos apavorados porque nunca tínhamos tomado contado com esta doença. Se alguém tiver alguma orientação e dica de tratamento agradeço.
Preciso aprender tudo sobre EM para poder ajudar a minha filha.
Tenho E.M. na forma primária progressiva (uma das piores, segundo os médicos). O diagnóstico foi feito há 3 anos, mas os sintomas me acompanham há 10. Já usei Rebif 44, depois 22 (até hoje). Sinceramente, não vejo melhora com esses medicamentos. Pelo contrário, os efeitos colaterais parecem piores que a própria doença. Atualmente, tenho lido a respeito de tratamento com células-tronco (além de caro, ainda está em fase experimental), mas acredito muito nesse método. Outro assunto interessante é o uso de vitaminas (principalmente B-2 e D-3), mas o certo é procurar um bom médico ou terapeuta.
Uma coisa eu posso afirmar com toda a certeza: O termometro dessa doença (e de muitas outras) é o teu fator emocional. Se a gente conseguir controlar o stress, a depressão e tantos outros problemas através do pensamento positivo, exercícios físicos (cada um dentro da sua capacidade, convívio com familiares e amigos e, acima de tudo, FÉ EM DEUS!!! Tudo vai melhorando. Não permitam que ninguem os coloque prá baixo, não se lamentem nem alimentem maus pensamentos. Somos fortes, caso contrário Deus não nos daria esse “desafio” para SUPERARMOS!
FIQUEM COM DEUS!!!
oi sou rosicleia tenho meu marido que tem esclerose e ele aceita ser cobaia pra fazer qualquer trtamento por favor nos ajude ele ta desesperado obrigada…
Por favor, alguém com EM já tentou fazer Auto Hemoterapia?
ola, sou potadora de EM,a 15 anos e sofro muito com isso gostaria de fasero trnsplante de celulas tronco,,pois vivi sempre com surtos,minha vida para,naõ consigo nem andar e com muitas dores,,me ajudem e obrigara .espero resposta bjossssssssssssssssssssssss meu nome e ,,MARIA CONCEIÇÂO moro em caldas novas GOIAS
ola… meu nome e MARAI CONCEIÇÂO ,tenho esclerose m e, sofro muito com isso. pois preciso de ajuda para andar ,quando estou com surto ,moro em CALDAS NOVAS,os surtos saõ repetidos e preciso de tratamaento,ja fis muitas ,pulsoterapias e naõ estou melhorando ,,se alguem puder me ajudarrrrrrrrrrrrrrr,..espero que sim. beijos
Boa Noite a todos!
Sei da aflição de todos pois já passei por isso quando a 1ano e meio atrás veio seu diagnostico.
Logo me foi indicado que faz tratamento somente a base de vitaminas NUNCA MAIS MEU FILHO TEVE NADA e conforme a afirmação do Dr em 6 meses de tratamento não haveria mais nenhuma lesão nova e foi o que aconteceu.Afirmou tambem que depois de um ano de tratamento com as vitaminas EM seria passado e foi!
Por favor visitem no ORKUT Esclerose tem soluçâo e no Yahoo Grupos BENDITAS VITAMINAS.
Voces verão varios depoimentos com telefone das pessoas para que possam ligar
Acreditem pessoas que faziam pulsoterapia (meu filho) deixam de fazer até quem parou de andar já voltou a andar leiam depoimentos…
Boa sorte a todos!
Tenho 18 anos e tenho EM. Queria saber se alguem ja fez o tratamento com células tronco, pois descobri que tenho EM em janeiro deste ano. Gostaria de saber se realmente o tratamento com células tronco é confoavel.
Ivany,
Por favor diga-nos se a sua filha já iniciou o programa de células tronco e quais foram os resultados. Muito Obrigado e que Deus os abençoe. Sandra
BOA TARDE MEU MARIDO TEM EM FAZ 7 MESES DESDE DESSE PERIODO PARALIZOU AS PERNAS DELE JA ESTA FAZENDO TRATAMENTO COM BETA INTERFERON MAIS NAO ADIANTOU ESTOU DESESPERADA POR NAO SABER SE ELE VOLTA OU NAO ANDAR.
SE ALGUEM SOUBER ALGUMA COISA QUE POSSA NOS AJUDAR DESDE DE JA MUITO OBRIGADA!!!!
ola,tenho um filho,de 25 anos,com diagnostico de esclerose multipla, a mais ou menos 40 dias, esta esperando o remedio beta interferom,para experimentar…estamos aflitos em busca de informaçoes,tudo e novo,nao sabiamos nada sobre a doença,e tudo oque descubro me apavora,li sobre celulas tronco,gostaria de informaçaoes mais detalhadas,se ja existe algo de concreto,custos,onde fazem,a principio ele teve trez surtos,so no terceiro foi feito o diagnostico,nao tem nenhuma sequela,mas tudo oque pudermos fazer pra cura ou melhora da doença ,(sabemos que nao tem cura),faremos.grata
Boa noite, tenho uma prima com EM descoberta há pouco tempo
mas já tem dificuldade de caminhar gostaria de informações sobre o transplante de medula, e se já esta sendo feito em algum paciente e qual o resultado.
Aguardo,
Cristina.
Tenho 52 anos e EM , faço atualmente tratamento de fisioterapia e fonoaudiologia . Mas ainda é pouco e não observo resultados recompensadores . Como faço para saber onde e como poderia me inscrever para ser cobaia , ou verificar dentro da medicina brasileira uma possibilidade de realização deste teste comigo . Pois não tenho equilíbrio para caminhar e minha visão está muito ruim . Gostaria entre outras coisas , de saber onde faço o transplante de células tronco , pois atualmente tudo que faço é ajudado por dois homens , o que é bastante desagradável !
Bom dia,
Tive convulsões, ai meu médico pediu uma ressonância e apareceram 06 pontos não especificados, vou fazer o liquor agora, para saber se é esclerose multipla, gostaria de saber se apenas com a ressonância é possivel diagnosticar a doença?
obrigada
tenho E.M a 1 ano e 5 meses tenho 26 anos
e gostaria de me oferecer para testes com celulas tronco
por favor!
Prezados,
Boa noite. Li e vejo a importância dos pesquisadores a respeito do assunto. Sou portadora de EM, me trato com Interferon mas não estou vendo resultados, inclusive estou ficando mais cansada e as pernas menos obedientes… Faço tratamento à parte com fisioterapia e musculação. Mas ainda é pouco, como faço para saber onde e como poderia me inscrever para ser cobaia, ou verificar dentro da medicina brasileira uma possibilidade de realização deste teste comigo?
Gostaria de saber como faço para fazer o transplante de células troncos. Desde já agradeço pela resposta.
OLá meunomeéMonica e sou portadora de Em ,gostaria de informá-los pra quem mora em locais onde oserviço de saúde éprecário que pedisse ao seu médicopra encaminhá-lopra UNICAMP fica no municipio de Campinas ,interior de são Paulo,la existem muitos pacientes com esclerose multipla e eu faço tratamento la,veem muitas pessoas de todo canto do país,porém precisa-se do encaminhamento de seu médico.
Espero ter ajudado,e vamos rezar pra q os médicos comecem logo o tratamento com células tronco!!!!bjos a todos
Me foi diagnosticado EM secundária progressiva e tenho tido cada vez mais dificuldade no meu caminhar.
Alguma novidade em relação ao tratamento com celulas tronco? Qual a expectativa de voces com relação à cura atraves deste tratamento?
Muito obrigado,
Roberto
Olá, meu nome é Valdirene e nesta semana meu esposo fez ressonância magnética e o diagnostico acusou esclerose múltipla. Estamos temerosos. Vai iniciar o tratamento com Interferon, mas descobrimos que tem muitos efeitos colaterais, será que não é só para sofrer mais? Ele tem 35 anos e ainda não apresenta os problemas que a doença causa. Como ele poderia fazer esse transplante com as células tronco? Ele ainda está no início e há esperança.
Gostaria de referência de local de tratamento de EM, minha prima foi diagnosticada esta semana, mas não tem um encaminhamento certo, está toda paralisada. Aguardo.
Sou portadora da Em a 1 ano, tenho descontrole motor, dormencias mas permas e mas mãos,meu andar não e mas o mesmo tenho dificuldades para ir a mercado,farmacia preciso de terceiros nunca mais subi escadas e onibus,sinto muita fadiga e parece que minha coluna vai cair.
Preciso de ajudar para tudo, para tormar banho, nos afazeres da casa, ai de mimha se não fosse minha familia, sou casada, tenho um sonho ser mãe.
Quando soube da Celulas tronco minha esperança almentou, preciso saber se tem tratamento com as Celulas Tronco no Rio de Janeiro e como faço para me engreçar.Espero contato
Olá, tenho um amigo que tem esta doença EM há um ano, e já esta de cama, com paralisia do pescoço para baixo. Alguém sabe me dizer onde tem este transplante de medula? Obrigado.
Eu tenho um cunhado que está com a EM, e eu estou grávida, gostaria de saber se o cordão umbilical do meu filho poderia ser usado p/ o transplante de medula óssea, já que teria o sangue do meu marido que é seu irmão. E moro em Rondônia, quero saber onde mais perto faz o transplante.
Minha irmã é portadora da “Esclerose Múltipla” gostaria de saber o que devemos fazer para que ela participe das experiências com células -Tronco, pois gostaria muito de vê-la curada.
Minha mãe tem esclerose multipla e a doença tem aumentado no último ano, não consegue nem sequer mexer as mãos, detalhe era mora no México e gostaria de saber se alguem sabe se existe algum centro por lá que eu possa levar-la.
Também gostaria de manter comunicação com pessoas que tenham a doença ou parentes de pacientes.
Olá,
Tenho 24 anos e sou portadora de EM há 4 anos, a doença muito me atrapalha, meu pior sintoma é a fadiga intensa que vem se transformando em astenia nos últimos tempos, eu preciso muito fazer faculdade, quero estudar astronomia, mas não tenho como, pois a doença me impede, mal consigo ir ao hospital e a um curso que tenho uma aula por mês, já perdi as duas últimas aulas por não ter forças para ir ao curso.
Eu gostaria de saber de algum lugar no estado de SP onde eu possa me voluntariar para fazer o transplante, essa é minha única esperança, não me importo com os riscos ou com a imunosupressão, sei que sem isso não tenho futuro, sem isso, meu destino vai ser uma cadeira de rodas e não vou poder trabalhar, nem estudar, pois, se com 4 anos de EM eu mal consigo sair de casa, imagina daqui a 6 ou 10 anos… E outra, eu possuo apenas minha mãe para me ajudar, ela já é idosa, quando ela se for, não sei o que vai ser de mim…
tENHO UMA FILHA MÉDICA COM MENÇAO HONROSA EM TRABALHO CIENTÍFICO DE PELE, VÁRIOS DIPLOMAS DE CURSOS EXTRA CURRICULARES E TEM ESCLEROSE MULTIPLA DIAGNOSTICADA EM 29/03/2010, ESTA NO PROGRAMA DE CELULA TRONCO NO BRASIL, MAS, POR SER MUITO DEMORADO, GOSTARIA DE ENTRAR EM CONTATO COM O DR. DOUG BROWN, JÁ QUE ELA ESTA NO INÍCIO DA DOENÇA, POUCOS SURTOS E SEM SEQUELA.aBSOLUTAMENTE NÃO TEMOS MEDO DA IMUNO-SUPRESSÃO, O QUE DESEJAMOS É PARTIR PARA A POSSIBILIDADE DE CURA IMEDIATAMENTE, MESMO QUE SEJA POR UM PERÍODO DE 5, OU 6 ANOS. gRATA, IVANY
olá eu sou portador de esclerose multipla a 4 anos e já tive uns 7 surtos ao longo deste tempo já tomei varios remédios como corticoides via oral e veia e imunosupressores mas nda adianta agora estou com a perna esquerda rastejando sem força ainda é precoce e gostaria de informaçoes sobre celulas-tronco gostaria de fazer este tratamento se alguém puder me ajudar! ficarei muito grato! obrigado.
OLA GOSTARIA MUITO DE SABER SE TEM O TRATAMENTO DE CELULAS TRONCO PARA QUEN TEM ESCLEROSE MUITIPLA SE TEM ONDE POSO ENCONTRAR MEU PAI TEM A DOENCA E GOSTARIAMOS MUITO DE ENCONTRAR UMA CURA PARA ELE
Assistindo no globo reporter a matéria sobre esclerose múltipla pensei logo numa chance p minha filha que é portadora dessa doença faz 3 anos, ja tem sequela nas pernas mas ainda caminha! tentou tratamento com interferon (Avonex) mas teve muitos efeitos colaterais teve que parar! agora toma injeções diárias de copaxone mas não ta sendo muito bom…… ela tem 29 anos pesa 38 kilos tem dois filhos pequenos a última gravidez teve ja com a doença e com isso piorou bastante! espero que possam me ajudar, ja que os tratamentos ainda são poucos…….ela precisa urgente de algo mais concreto pois ta sofrendo muito com isso ja que essa doença é acompanhada de muitas dores Uma mãe aflita obrigada Nelci
Boa Tarde
me chamo Letícia e tenu uma tia com 54 anos com esclerose multipla a mais de 10 anos, ela nao esta mais andando.fiquei muito curiosa sobre esse tratamento de celula tronco Gostaria de saber se há algumas forma de candidatá-la aos testes com celula tronco, se há um telefone com os hospitais que estão trabalhando com essa nova tecnica ,
Nos moramos em Santos na Baixada Santista -SP
amo muito a minha tia , queria muito poder ajuda-la. eu sei que a doença nao tem cura, mas quero pelo menos amenizar o sofrimento dela.. pq só quem passa por essa doença que sabe o que realmente ela é. por favor alguem me responda.. vou ficar muito feliz se alguem poder me ajudar
Bom dia,
Ficamos muito entusiasmados com os novos testes com a celula tronco, minha tia/madrinha e portadora da doença há 2 anos e já perdeu os movimentos das pernas, não consegue mais ficar em pé, ela tem 61 anos, porém houve uma demora para diagnosticar a doença. Gostaria de saber se há algumas forma de canditá-la aos testes com celula tronco, se há um telefone ou contato com os hospitais que estão trabalhando com essa nova desocoberta.
Agradeço imensamente.
ola! tenho esclerose multipla aproximadamente a quatro anos e estou morando em uma cidade onde o sistema de saude é precario,preciso de ajuda e orientacão obrigado!
Olá, Gostaria de saber onde é possível encontrar o tratamento para ESclerose Multipla com células tronco, ja está disponível para pessoas comuns?
Obrigada.
Olá,
Sou portadora de EM a oito anos, estou bem, uso interferon, porém tenho muitos efeitos colaterais e sei que a doença é progressiva.
Tive contato com uma pessoa sobre transplante com células tronco, no entanto o chefe da equipe médica do centro que sou atendida em São Paulo (considerado centro de referência), veio conversar comigo pessoalmente informando os riscos do procedimento, principalmente pelo uso de quimioterapia além da possibilidade de rejeição, ele disse que por eu estar bem não preciso me preocupar com isso.
Bom, eu me preocupo sim, acho melhor cedo do que vir a piorar, e também ouvi dizer que o tratamento tem uma fase mais indicada para ser realizado.
Vocês podem me orientar?
Aguardo retorno.
Abraços,
Susi Fuzetto
Olá, boa noite!
Alguem pode me dar uma LUZ??
Sobre as celulas troncos , pq minha mãe teve varios AVC dormindo e ficou cm sequelas na voz , equilibrio,e hje se alimenta atravez de sonda, por favor aguardo resposta.
Olá. Meu nome é José e tenho um amigo diagnosticado com E.M. Gostaria de saber locais onde o tratamento com células tronco é realizado no Brasil.
Desde já obrigado.
Srs (as) em minha familia existe diversos casos de EM, minha mãe, tios se foram e agora minha irmã esta com a doença, gostaria de fazer os exames / testes para saber se possuo ou não esta doença, pois ainda não cinto nada, tenho 33 anos e não queria esperar até os 40 anos para ter a confirmação ou não pois poderá ser tarde para tentar um tratamento, conto com ajuda de voces para que me indiquem aonde no RJ posso fazer os exames já que possuo pouca renda e não tenho convenio.
Muito bom este site. Sou portadora de esclerose múltipla 10 anos, mas houve uma piora, mesmo tratando com interferon.
Estou preocupada porque a fraqueza nas pernas é grande.
Obrigada
dizem que tenho esclerose não sei mas o que fazer
estou com suspeita de esclerose multipla um neuro afirma que tenho outro neuro diz que não tenho não sei mais o que fazer
tenho um filho de 6 anos portador da paralisia cerebral gostaria muito de alguma informaçao sobre tratamento de celulas tronco em hospitais aqui no Brasil e a nossa grande esperança. obrigada
por favor gostaria de que me ajudasse a achar um lugar que tivesse tratamento ou transplante de celulas tronco no rio de janeiro,pois minha mae tem esclerose multipla a 10 anos , ja procuramos todos os tratamentos mas nenhum deram certo para minha mae. Estou muito perocupada gostaria de ajuda-la.Por favor me ajude.
Dia 4 de março de 2009 foi inaugurado na Cidade do Rio de janeiro o mais moderno Hospital especializado em paralisia cerebral. E que será uma referencia para a América Latina.
A Rede SARAH é a uma das maiores do mundo em reabilitação e oferece a todos um atendimento onde todos são tratados com atenção e respeito.
Os hospitais da Rede SARAH, entretanto, não atendem Urgência, Emergência nem Pronto Socorro, pois esses são serviços de responsabilidade dos hospitais distritais ou municipais.
Lembre-se: você não paga nada, porque já pagou os seus impostos.
SOLICITAÇÃO DE CONSULTA
É muito simples solicitar um atendimento na Rede SARAH, basta ligar para:
• Centro de Reabilitação
Infantil: 0xx21 – 3311 9600
Endereço:
Av. Salvador Allende, s/n – Ilha da Pombeba
Jacarepaguá
CEP: 22.780-160 – Rio de Janeiro – RJ
Sou portadora de Esclerose Multipla e me interessa muito este assunto. Gostaria de saber mais a respeito, inclusive se já estão sendo feitos transplantes como terapêutica ou apenas como testes.
Acho o trabalho de vocês, muito bom. São de interesse coletivo.