Eli Thompson nasceu no estado norte-americano de Alabama no início de 2015, com um problema de formação que apenas um em cada 197 milhões de bebês enfrentam: ele nasceu sem nariz e sem seios da face. Apenas 43 casos de arinia congênita completa foram registrados desde a primeira documentação da malformação, em 1931.
Durante os cinco primeiros dias de vida, ele respirou pela boca, mas isso dificulta a deglutição do leite materno. Para melhorar a alimentação do bebê, os médicos recomendaram um traqueotomia, a abertura da traqueia para passagem de ar.
Os pais, Brandi McGlathery e Troy Thompson, decidiram não realizar nenhum procedimento estético no bebê até que ele cresça e decida por si mesmo. “Ele é perfeito do jeito que é. Meu maior medo para Eli é que o mundo não o veja como o menino corajoso e lindo que eu vejo”, afirmou a mãe.
“Eu estava em trabalho de parto há 23 horas. Para ser honesta, eu pensei que estava alucinando quando notei que ele não tinha nariz”, relembra Brandi.
No momento do nascimento, os médicos acreditavam que ele não tinha nenhum seio da face, mas aos três meses de idade foi possível confirmar que ele não tinha as seios que ficam atrás do nariz, mas que tinha os seios que ficam nas maçãs do rosto. Exames nos olhos e no crânio revelaram que ele não tem nenhuma outra malformação.
Brandi conta que o céu da boca do filho não se formou completamente, e que seu cérebro é um pouco mais baixo que o normal. “A cada três a seis meses vamos ter que voltar ao médico para fazer exames, pelo menos pelos próximos dez anos”, adianta a mãe.
Aos seis meses de vida ele já começou a ingerir alimentos sólidos, e sua mãe relata que ele tem desenvolvimento normal.
Outros casos
Graças à internet, Brandi encontrou outra mãe na Irlanda que está enfrentando os mesmos desafios que ela. A pequena Tessa Evans, de dois anos e meio, também tem arinia congênita. Aos sete meses de vida, Eli se encontrou com Tessa, e as mães trocaram experiências.
Tessa nasceu com mais alguns problemas do que Eli. Seu olho esquerdo tinha catarata e com apenas 11 semanas de vida ela teve que passar por uma cirurgia para corrigir o cristalino. A bebê enfrentou complicações na cirurgia e acabou completamente cega deste olho.
Em junho de 2015, Tessa foi a primeira pessoa a passar por um implante nasal cosmético. Por enquanto, apenas um molde impresso em 3D foi inserido embaixo de sua pele. Conforme ela cresce, este molde será trocado por moldes maiores, até que ela atinja a adolescência e a prótese definitiva seja colocada. Então, as narinas serão tatuadas, para dar noção de profundidade. [The Science Scoop, Al.com, Newfoxy]
ATUALIZAÇÃO – Pouco depois de completar dois anos, Eli faleceu
Apenas três meses depois do segundo aniversário, Eli Thompson faleceu, no dia 3 de junho de 2017. Seu pai, Jeremy Finch, deu a terrível notícia através de sua página no Facebook no último domingo (04).
“Perdemos nosso amiguinho na última noite. Nunca vou conseguir entender por que isso aconteceu, e isso vai doer por muito tempo. Mas sou muito abençoado por ter tido esse lindo menino em minha vida!”, escreveu o pai. Segundo o obituário do pequeno, ele faleceu por conta de uma emergência médica.
Finch agradeceu o carinho e apoio de pessoas do mundo todo. “Significou muito para a família”, concluiu ele. [CNN]