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Também conhecida como duplicação craniofacial é um distúrbio raro no qual o rosto da mesma pessoa é duplicado na sua cabeça. Não se trata de nenhum tipo de gemelaridade como “fetus in fetu” mais abaixo. A condição é causada por uma proteína responsável por determinar as características do rosto e seu excesso leva a um segundo rosto espelhado. Falta da proteína leva a características faciais pouco desenvolvidas. Normalmente este tipo de anomalia sequer permite que a criança nasça com vida, mas Lali Singh, nascida em 2008, sobreviveu por dois meses antes de sofrer uma parada cardíaca.
A foto acima é de Sanju Bhagat um indiano de 36 anos que parece grávido e, em efeito, está, de seu próprio irmão gêmeo. Nós já cobrimos este tipo de anomalia aqui, em um caso em que partes malformadas de um feto foram retiradas cirurgicamente do interior cérebro de um bebê.
Fetus is fetu é um distúrbio extremamente raro que é diagnosticado normalmente quando o ‘hospedeiro’ começa a aparentar problemas de saúde pelo alojamento do irmão ou irmã sem vida em seu corpo.
Joseph Merrick, ‘o Homem Elefante’ é provavelmente o caso mais famoso desta síndrome. A doença causa crescimento ósseo e de pele excessivos com incidência freqüente de tumores. Apenas 200 casos foram confirmados pelo mundo desde que a doença foi oficialmente descoberta em 1979. Quem sofre desta doença tem função e capacidade mental normal.
É uma doença rara em que os músculos faciais ficam paralisados. Na maioria dos casos os olhos também não conseguem se mover de um lado para o outro. O rosto congela de maneira que quem sofre deste distúrbio não tem expressões faciais, o que faz parecer que a pessoa seja apática ou sofra de retardo mental. Mas a realidade é que o desenvolvimento mental é completamente normal. As causas ainda não são bem compreendidas e não existe tratamento que leve a uma cura.
A Progéria tem origem em um único e pequeno defeito no código genético do bebê, mas tem leva a efeitos terríveis para a vida da criança que geralmente não chega aos 13 anos de idade. Desde os seus primeiros dias seus corpos super-aceleram o processo de envelhecimento por causa de um defeito nas pontas (telômeros) que prendem as fitas de DNA unidas no núcleo das células. Eles sofrem sintomas que incluem calvície, doença cardíaca, osteoporose e artrite. A doença é muyito rara afetando apenas um em cada oito milhões de nascimentos.
A porfiria cutânea é uma doença que causa bolhas, excesso de pelos, inchaço e necrose da pele. Pode levar a dentes e unhas avermelhados e depois da exposição à luz solar a urina fica azul, rosa, marrom ou preta. Hoje se pensa que a doença está ligada a muitas lendas de vampiros e lobisomens onde o sofredor era obrigado a viver longe da sociedade por ser confundido com um monstro.
A doença é parte de um grupo de distúrbios conhecidos como porfirias que levam a problemas mentais e físicos devido à superprodução de certas enzimas pelo corpo. O nome da doença vem do grego “porphura” que significa “pigmento roxo”.
A elefantíase é o esticamento da pele causado pela superpopulação de parasitas que podem nos contaminar através de picadas de mosquito. Não é incomum na África. Uma doença um pouco diferente é causada através do simples contato da sola do pé com solo contaminado. Em partes da Etiópia cerca de 6% da população sofre do problema e é uma das doenças mais comuns que tornam as pessoas inválidas no mundo. Existem vários esforços para erradicar a doença que se espera que desapareça até 2020.
FOP é uma doença muito rara que faz com que partes do corpo como os músculos, tensões e ligamentos se transformem em ossos quando são danificados. Isso faz comumente que as articulações se fundam evitando o movimento. A remoção da ossificação é ineficaz, pois volta a crescer novamente similar a um processo de cicatrização. A doença é tão rara que normalmente é erroneamente diagnosticada como um possível câncer, levando os médicos a realizarem biópsias, o que aumenta o crescimento dos calos ósseos. Não existe cura.
O caso mais famoso é o de Harry Eastlack que teve o seu corpo tão ossificado que ao final da vida movia apenas os lábios. Seu esqueleto está exposto no Museu Mütter, nos EUA.
Também conhecida como doença do ‘homem-árvore’, EV é uma doença hereditária extremamente rara que leva a formação de verrugas na pele que nunca param de crescer. Ela costuma se manifestar entre um e 20 anos de idade e afeta normalmente as mãos e os pés. O único tratamento conhecido é a remoção cirúrgica das verrugas que voltam a crescer em seguida, o que exige cirurgias freqüentes.
Em 2007, Dede, da Indonésia, teve quase seis quilos de verrugas removidas e hoje necessita novamente de cirurgia para poder utilizar novamente as próprias mãos (fotos).
A difalia, também conhecida como Difalia é uma condição em que o homem nasce com dois pênis onde apenas um ou ambos membros podem ser totalmente funcionais. É uma condição rara com apenas mil casos registrados. Nos EUA, um em cada 5,5 milhões de homens tem dois pênis. [Listverse]
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52 Comentários »
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-Quando leio sobre esses assuntos fico com a impressão de que escapei por pouco, mas ainda corro sério risco! =D
-Tomara que a ciência avance para minimizar ainda mais essas possibilidades…
Parabéns pela matéria, isto nos torna mais enriquecido, não só emcultura mas em conhecimento científico, de forma que nos faz ao acordar agradecer sempre a Deus por toda saúde e vitalidade que temos.
Aguardo novas matérias e muito sucesso.
Everaldo
è muito interessante todo o tipo de informações que nos vão mostrando o quanto a ciencia avança ou estagna….
um obrigada por nos manterem actualizados.
Os vossos artigos são sempre muito intressantes, apesar de nunca escrever comentários, não significa que não os leia.
Parabéns!
A FOP é a mais estranha e fantástica que eu já vi. Mas a duplicação peniana não é doença, é uma benção. Quem dera ter nascido com essa “anomalia”.
E ainda existem pessoas que por qualquer coisinha se acham os mais
infelizes do mundo.Agradeço a Deus por ter nascido normal e peço-lhe
que ampare e cuide destas pessoas com estes problemas pois são antes de tudo meus irmãos.PARABÉNS PELA MATÉRIA .
Parabéns pela matéria.Agradeço a Deus por ter nascido sem nenhuma
anomalia e peço que Deus proteja estas pessoas que são acima de tudo
meus irmãos e que médicos e cientistas continuem se esforçando para aliviar as dores do ser humano.
Karamba…Se vc acha que sofre,dá uma olhada nessas fotos,talvez vc mude de idéia…
Ainda bem que a ciencia avançou muito e já não se vê por aí coisas como essas.
Na minha infância havia uma mulher no bairro que tinha Elefantíase.Apesar disso ela vivia muito bem,faleceu com 86 anos…Sua perna era realmente enorme…
Olá, aínda tem gente que reclama da vida , é, esses seres humano sofrem e leva a duença para o resto de sua vida e aínda vem o precomceito de outras pesoas. Senpre agradeça a DEUS por mais um dia saudavél !.
caramba que lição de vida!!!!!!!!se uma pessoa com depressão visse essa matéria íria recuperar a auto-estima e agradecer por ser normal!!!!!!!!!
parabéns pelo conteúdo de suas matérias
Nossa, o que mais me impressionaou foi a nº 10, onde a pessoa pode nascer com o rosto duplicado na mesma cabeça e o da verruga !
Meu Deus, isso é muito impressionante !
Imagens fortíssimas!
Na verdade, ao ver tudo isso, penso que valorizamos o que temos. Muitas vezes, reclamamos demais, de tudo. Nossas pequenas dificuldades são maximizadas a tal ponto que, algumas pessoas até entram em depressão.
Toda essa infor´mação é importante prar rever nossos prórpios valores e crenças. E mais ainda; ter um olhar mais humanos sobre todas as coisas e sobre todos os seres.
Obrigado a Deus porque sou normal, que ele conforte essas pessoas e que ele abençoe o conhecimento dos cientistas humanos, afim de eliminar que essas doenças atinjam as gerações futuras da terra.
E a modelo que morreu com infecção urinária, só faz reforçar meu primeiro comentário nesse artigo.
“Escapei por pouco, mas ainda corro risco!”
Depois de ler este artigo, fiquei muito triste por perceber o quão insignificante sou no universo.
Quem me dera fazer com que enfermidades como estas não existissem…
Qt a primeira foto, prefiro acreditar que seja montagem. Não gostava de estar de maneira nenhuma na pele destas pessoas.
Obrigada Deus, por ser como sou!
Fiquem bem pessoal e parabéns pela matéria.
P.S. Para o “Ateu”–>”Quem dera ter nascido com essa “anomalia”.”
Não repita isto nem de brincadeira! As pessoas que sofrem disso com certeza não devem gostar de ser diferentes neste sentido. Mas pelo comentário, imagino que a “coisa” aí em baixo não deve ser uma das melhores.
Sou estudante de Biomedicina, e fotos como essas nos ajuda muito em relação aos estudos científicos das anomalias humanas, e mesmo para quem não seja da área de saúde, serve também para enriquecer os conhecimentos de uma maneira geral.
Parabéns pela seriedade dada ao assunto!
Caramba, e ainda tem gente que reclama da vida, parabéns pela matéria com certeza a partir de hoje verei a vida de outra maneira.
Parabéns pela matéria.
Tenho até vergonha re reclamar de miinha vida.
Força as pessoas qe passam por isso.
DEUS sempre está convosco
trabalho na área de enfermagem,mas isso é chocante. A EPIDERMODISPLASIA VERRUCUFORME é horrível,ví um homem com verrugas espalhadas por todo o corpo tbm,num presídio aqui em rondônia,deixa a pessoa deformada.
O desenvolvimento da Ciência tem ainda um grande caminho a ser percorrido e justamente por incluir métodos e recursos que permitam ajudar seres humanos nessas condições, não pode ser contido sob pretexto algum.
Nem a política, nem governos, Igreja e tampouco preconceitos vários devem servir de obstáculos às pesquisas que tendem a solucionar situações como essas.
Não há argumento moral que possa contrariar qualquer esforço no sentido da cura e a melhoria de vida dessas pessoas.
meu deus mim assustei
A Síndrome de Möbius é uma espécie de má formação, a pessoa nasce sem os nervos que controlam o movimento dos musculos faciais. A causa acredita-se ser de origem genética.
Parabéns pelo trabalho com responsabilidade e maestria…
E que de fato, venho te agradecer, pelo caráter empregado no HypeScience com estes assuntos, um mixes de curiosidades, peculiaridades e situações relevantes, como estes, que coloca-nos num eixo real da vida, mostrando quão grandes são esses irmãos, e que numa vulgar comparação, mostra-nos que nunca tivemos um único problema perante aos deles… Apresentando o quanto a ciência andou e de forma simples o quanto falta a percorrer, para que possa-se evitar a incidência desses ou outros casos, e que no final auxilie a todos ao bem comum. Parabéns.
Nossa!pensei ter visto de tudo mais agora percebo que ainda existem coisas super encriveis para se ver.espero que Deus ajude-os para que eles possam ter uma vida normal sem aque impreção de que está sendo zombado .Agora todos os dias vou agradecer a grande saúde que ele me deu e por ter tido essa grande lição .PARABÉNS POR ESSA GRANDE REALIDADE QUE VOCES FAZEM QUESTÃO DE NÓS MOSTRA-LAS .
Tudo bem sr. editor, mas as anomalias não são médicas e sim ORGÂNICAS, certo?? Penso que anomalia médica é fazer mal ao doente!
Depressão é uma doença e não uma frescura, não diminuam o sofrimento de pessoas que não conhecem e não julguem as pessoas apenas porque não sofrem dessas anomalias ainda e utilizando religião. Há vários tipos de anomalias na vida que ultrapassam a parte física, famílias, violência e ambientes desestruturados são exemplos e sempre vai haver uma situação pior que a outra e nem por isso a pessoa que está numa situaçào menos pior tem menos direito de não aceitar a sua condição ruim, seja física, orgânica ou mental e emocional.
deus abençoe estas pessoas elas sao muito espesiais para todos nos
Temos q agradecer a Deus todos so dias, por sermos mormais!
Materia muito interessante!
Me interesso muito por curiosidades como estas. Parabéns, ficou excelente.
o homem da foto que tem a doença EPIDERMODISPLASIA VERRUCIFORME, ganhou de um programa de TV, a operação para retirar as verrugas de todo o seu corpo, é impressionante como a ciência as vezes pode fazer um bem para a humanidade, ele após a cirurgia ficou apenas com algumas manchas em seu corpo.
pelo que eu vejo, hoje sou muito grato a deus por me fazer uma pessoa perfeita e feliz.
De todas a que sempre me assustou foi a Elefantíase. Já pensou, um simples mosquitinho faz tudo isso? Moro em Manaus, Amazonas,Brasil, Amazônia!! nunca mais eu entro no mato…
Essa duplicação peniana é horrível também, o negócil fica todo em quadrados, mas ainda assim duas cabeças pensam melhor que uma.
PARABENS PELAS MATERIAS E D PRIMEIRA QUALIDADE
Pela primeira vez estou vendo coisas tão bizarras à todos estes que estejam vivos ou sofram de anomalias semelhantes fica minha mensagem de otimismo, fé e esperança em CRISTO. Que independependente do exterior, DEUS sonda e conhece o ser humano pelo seu coração por isso creiam que por fim e acima de tudo Ele enxugará dos teus olhos todas as tuas lagrimás e asegurará-lhes que teremos um corpo incorruptivel e glórioso. Assim será creiam naquele quevive e reina e verão à sua vitória.
PS. irm. JAILSON
e ainda existem pessoas que costumão se queixar por qualquer coisinha e acham a pior coisa do mudo…
e essas pessoas como devem se sentir?
como e que ainda pode existir pessoas que se queixam
da aparencia elas tem que da e graças a deus
e as pessoas que sao anomaliacas espero que os cientistas
descubram uma cura pra isso.
ainda existem pessoas que reclamao da vida e aparencia , vendo tudo isso as pessos deviam agradeser o que tem.
Cara eu Naum tenhu medOOO de anomalias humanas estOu fazendo um trabalho sobre isso e acho muito legal por sinal perfeitoooo mais deveria ter doenças mais feias neh?? vlw obrigadO….
apesar de nao ser muito bonito mas e interessante
sou uma simples dona de casa, que gosta de saber sobre tudo,foi muito esclarecedor saber sobre a progéria , encontrei uma dessas crianças no shopping,foi o maior choc da minha vida, parou o corredor , pois nunca ninguem tinha visto tal deformidade. desde então fiquei pensando oque era aquilo.sem exagero fiquei uma semana sem dormir, tentei descrever para as pessoas ninguem acreditou.obrigada.
olá,meu nome é Luciane,tenho 33 anos e gostaria de saber que se alguém poderia me ajudar,tenho o tamanho do rosto fora do patrão norma ,já ouvi comentarios tipo ,sua imagem é chocante e já até me chamaram de mostro ,isso hoje me faz sofrer muito pq as pessoas na rua apontam ,ficam rindo estou até com depressão por causa disso,mas a minha maior preocupação que um doas meus filhos tem o mesmo problema ele tem 12 anos e queria saber ,se alguém sabe se isso pode ser algum problema hormonal ou alguma anomalia,eu não queria que ele pasace pelas mesmas situações que eu.
Por favor preciso de ajuda
Observem o mundo que fizemos…acometido de doenças impensáveis!!!
Parabéns pela matéria, muito legal vocês nos deixarem enformados sobre isto.
Essas doenças são muito raras mesmos, nunca vi nem um caso deste, isto faz a gente pensar que a vida que a gente tem é maravilhosa, por que a gente tem braços,pernas,a gente anda,respira.
Eu agradeço todo dia por tudo que eu tenho e peço a ele saúde para mim e para todos.
Obrigada
gabriele 11 anos!
EU TENHO DEPRESSAO MUITO FORTE,MAS QUANDO VI ESSAS DOENÇAS ME FISERAM PERCEBER COMO ESTOU SENDO INJUSTA DIANTE DESSAS PESSOAS E PRINCIPALMENTE COM DEUS POIS NASCI SEM NENHUMA ANOMALIA E AINDA ASSIM SOFRO POR SER EU. SÒ TENHO QUE DIZER QUE ESSAS PESSOAS AO MEU VÊ SÃO: GUERREIRAS POR AINDA LUTAR PRA VIVER!
parabens pelas fotos e reportagens, surgiro estudo sobre a sindrome de nono
Nossa quanto agradecimentos a deus por não possuirem tais anomalias, e as pessoas que tem sofrem “na pele” os efeitos destas doenças ou seus familiares devem agradecer ou amaldiçoar a quem?
Nossa quanto agradecimentos a deus por não possuirem tais anomalias, e as pessoas que tem sofrem “na pele” os efeitos destas doenças ou seus familiares devem agradecer ou amaldiçoar a quem?
EU TENHO DEPRESSAO MUITO FORTE,MAS QUANDO VI ESSAS DOENÇAS ME FISERAM PERCEBER COMO ESTOU SENDO INJUSTA DIANTE DESSAS PESSOAS E PRINCIPALMENTE COM DEUS POIS NASCI SEM NENHUMA ANOMALIA E AINDA ASSIM SOFRO POR SER EU. SÒ TENHO QUE DIZER QUE ESSAS PESSOAS AO MEU VÊ SÃO: GUERREIRAS POR AINDA LUTAR PRA VIVER!
[...] escreveu em As 10 anomalias médicas mais bizarras e cometeu a o que deve ser a maior anomalia ortográfica do [...]
isso é o fim dos tempo
[...] Hypescience / [...]