Propaganda australiana sobre a esclerose múltipla. Várias partes do corpo da mulher estão com a legenda “Usar até”. O cartaz afirma: “Quando você tem EM você nunca sabe o que vai vencer primeiro”.
Um estudo realizado pela Northwestern University School of Medicine in Chicago sugeriu que transplantes de células-tronco podem controlar e, até mesmo, reverter os sintomas da esclerose múltipla, se o tratamento for iniciado a tempo.
Nenhum dos 21 voluntários diagnosticados com a doença, que tiveram células-tronco retiradas da própria medula óssea, piorou durante 3 anos. E, de acordo com os pesquisadores, 80% dos pacientes melhorou ao menos um ponto na escala de problemas neurológicos.
Mais testes ainda estão sendo planejados, mas a comunidade científica já considera os resultados encorajadores.
A Esclerose Múltipla é causada por um defeito no sistema imunológico do corpo, e pode causar sintomas como visão borrada, paralisia e perda de equilíbrio. No início da doença, a maioria das causas do sistema são parcialmente reversíveis. Mas, depois de dez ou quinze anos sem tratamento, efeitos secundários começam a aparecer e os danos neurológicos são irreversíveis.
Outros testes haviam sido feitos antes, mas nenhum mostrou resultados tão otimistas além do tratamento com células-tronco.
O tratamento começa com a retirada das células-tronco da medula óssea do paciente. Esse material é congelado enquanto drogas, que destroem as células danificadas pela Esclerose Múltipla, são administradas. Depois, as células-tronco são usadas para substituir as células destruídas do pelo sistema imunológico.
De acordo com o Dr. Doug Brown, gerente de pesquisas da Sociedade de Esclerose Múltipla, só resta testar o tratamento em um número grande de pessoas para confirmar seu sucesso. [BBC]
Essa foto faz pensar se a esclerose múltipla tem ligação com anorexia!
Não podiam colocar uma garota mais “real”? Será que essa garota vive de Lua e Sol?
TENHO UMA PRIMA COM EM, O PROBLEMA ESTA EVOLUINDO RÁPIDO ELA TOMA UMA INJEÇÃO SEMANAL PARA AMENIZAR OS DANOS ,ASSISTI ONTEM O FILME O OLEO DE LORENZO QUE ESTAGNOU OS DANOS DA ALD QUE TAMBÉM AFETA A MIELINA, ME PERGUNTO SERÁ QUE ESSE ÓLEO NÃO AJUDARIA NO TRATAMENTO DA EM?
olá Janete,
não iria adiantar,pois essas doenças possuem formas de agir diferentes.
A doença Adrenoleucodistrofia; possui um defeito na oxidaçäo dos ácidos graxos saturados de cadeia muito longa, os quais se acumulam na forma de ésteres de colesterol na substância branca cerebral e no córtex adrenal.Enquanto a EM, ainda não esta muito bem elucidado sua fisiopatogenia,mas há uma hipótese aceitável,esta seria;uma predisposição genética,este é fato, combinada ao um fator ambiental desconhecido,que ao se apresentarem no mesmo individuo,desenvolveria uma disfunção do sistema imunológico, em particular as células T.Existem células T reativas com receptores específicos para os componentes protéicos da mielina central, em pessoas normais em pequena quantidade e em pacientes em maior quantidade. Alguns componentes protéicos da mielina do SNC foram propostos como auto antígenos responsáveis pela resposta autoimune observada na EM. São eles: a proteína básica da mielina (PBM), a proteína lipoprotéica (PLP), a glicoproteína de oligodendrócito associada com a mielina (MOG) e a glicoproteína associada com a mielina (MAG). Esses componentes têm sido reconhecidos recentemente como importantes tanto na indução de células T autorreativas como de auto anticorpos…
O tratamento com óleo de Lorenzo vai inibir a síntese endógena dos ácidos graxos.
Minha filha (Mariana) de 16 anos é portadora de EM gostaria de saber se alguem sabe sobre o transplante. Ela toma interferon-injetavel em dias alternados e medicamento via oral duas vezes ao dia. Se alguem quiser se corresponder para trocarmos ideia fiquem a vontade.
Fatima
ola como vai eu bm sou portadora tomo a betorfominai vez por semana mas estou,correndo atras do trasnpante sera que e real mesmo
Oi Fátima:
Sei de algumas pessoas q. têm tomado o Kefir p/ a amenização dos efeitos da EM, c/ bons resultados. Por enqto, é a informação q. tenho a passar, mas creio q. a pesquisa descrita neste post já abriu novos e promissores caminhos…
minha filha fez tratamento na unicamp ela foi diagnosticada amiotrofia espinhal distal quero muito consultar ela com o dr cicero me ajudem por favor pois ela esta caindo muito obd
Procurem o Dr.Cícero Galli Coimbra.
Façam os exames de PTH,Ca,P,Mg,Vit 25OH,VitD 1,25dehidroxi e levem prele.
Abrax
Boa tarde,gostei e me ineterssei muito pelamateria e tratamento com celulas trono.
Peço que me ddeixem participar desses teste.
tenho Devic a 5 anos. não enchergo de um olho pois ele inflamou e cicatrisou.
Faço tratamento com azatioprina e metilpredinisona quando nesessario. (surto).
Aguardo vosso retorno…me dem uma chance de eu melhorar mais.
Me ceruperei praticamente 100% da força e equilibrio, hojem em dia faço jiu-jitsu,trabalho,jogo futebo,tuuudoo…graças a Deus. Mas quando tenho surtos minha visão se compromete faciu, e só tenho uma.Peço que me ajudem!!
ola tenho 31 anos sou portadora de esclerose multipla e não posso andar por isso gostaria muito de participar dos tratamentos de celulas tronco tive que acostumar com muitas limitacões e tive que deixar de fazer muitas coisas na minha vida obrigado
ola eu tbm gostei do tratamento sera que e real mesmo….vamos aguardar quem sabe.
Olá minha mãe tem E.M vai fazer 10 anos e ela quer muito fazer parte desses testes com célula tronco, gostaria de ter mais informações sobre o experimento e saber tambem se ele é gratuito, obrigado…
TENHO E.M. DO TIPO QUE NÃO TEM SURTOS.É PRIMARIAMENTE PROGRESSIVA. NÃO TOMO MEDICAMENTOS. TENHO DIFICULDADES DE ANDAR E SINTO FADIGA CONSTANTE. GOSTARIA MUITO DE FAZER TRANSPLANTE DE CÉLULAS DA MEDULA, TOMAR VITAMINA D OU SER COBAIA DE PESQUISAS COM CELULAS TRONCO.
ME ESCREVAM.
OBRIGADA.
porque voce nao toma remedios para amenizr os sintomas,ja que sabe que tem a doença,foi por opçao sua ou do medico.
Meu bem, não existe ” remédio” para a EM. Quando em surto o médico lhe aplica pulsoterapia ou alguma outra coisa. O que existe para EM são medicações paliativas que são indicadas para outras patologias, por exemplo, existia um remédio a base de cloridrato de selegilina ( para o mal de parkison) e era administrado como coadjuvante para o tratamento da fadiga. Agora existem outras drogas mais modernas porque a medicina – GRAÇAS A DEUS – evolui. Antidepressivos podem auxiliar, anticonvulsionantes também. Sou portadora há mais de 20 anos e GRAÇAS A DEUS o que tenho é leve também e o meu médico sempre dizia que eu tomava remédio porque QUERIA. ( espero ter ajudado)
ivete,se voce tem a doença a tantos anos,porque seu medico nunca indicou estes injetaveis que todo mundo fala que toma,como consegue ter vida normal,voce tem alguma limitaçao,voce repetiu exames para ver se houve alteraçoes nas lesoes,talves nao seja EM que voce tem,20 anos e muita coisa,voce deveria ter tido os chamados surtos durante este periodo.quero muito saber mais detales do seu caso,me desculpe se estou sendo invasiva,mas acho que voce pode ajudar a enteder melhor este momento que passo.
Bom dia Maria Conceição!
Estou a disposição para conversarmos sobre o tratamento da EM com as vitaminas.
E-Mail:palma.neusa@uol.com.br
Abraços
NeusaPalma
Olá minha mãe tem E.M vai fazer 10 anos e ela quer muito fazer parte desses testes com célula tronco, gostaria de ter mais informações sobre o experimento e saber tambem se ele é gratuito, obrigado.
O telefone do Dr cícero Galli é 11-59085969. não é facil conseguir ligação mas falei neste número a dois dias. Atendem até a noite. continuem tentando.
Maria Conceição (portugal)
li hoje seu depoimento, claro que posso ajuda-la. O telefone do dr Cicero Galli é 011-59085969, em São Paulo-Sp. Moro em goiania e estarei com ele em consulta no proximo dia 9 de novembro. Creio que tenho tido otimo resultado com o tratamento ja que não manifestei novos sintomas e os sintomas antigos amenizaram e alguns desapareceram. desejo-lhe toda sorte e que Deus faça em sua vida o que tem feito na minha.
meu e-mail (alexandre-js@hotmail.com) caso queira mais informações.
Alexandre
moro em Portugal há 20 anos e tenho Esclerose Múltipla desde de 1997,e descobri que além dela tenho diabétes e agora um tumor malígno na próstata…Estou regressando de vez para o Brasil e gostaria de saber se eu tenho chances de ser um colaborador para fazer a transfusão de células tronco,já que tenho bom espírito,bom astral e acredito que a ciência possa me dar uma ajuda…tenho fé em Deus que eu vou conseguir e que vocês vão me ajudar nessa luta pela vida.grande abraço!! ELISOMAR BRAGA nascido em Nova Friburgo-Rio de janeiro(48 anos)
Meu nome é Maria, tenho 43 anos e +- a 13 anos atrás comecei com uma forte alergia que nenhum médico descobria, acho que durou uns quatro meses, passei por vários médicos fiz exames e nada foi diagnosticado, depois de 4 anos tive uma dormência da cintura para baixo novamente se falava em EM mais não fechava diagnóstico, 4 anos atrás tive uma (neurite optica),fiquei internada e pela primeira vez fiz o tratamento com pulsoterapia no mês de fevereiro,abril e junho, noto que estes acontecimentos vem ocorrendo quando estou muito estressada, agora 4 anos após estou novamente com alguns sintomas é como se fosse uma descarga quando abaixo a cabeça desce da coluna, braço e vem para a mão nas pontas dos dedos, fiz a ressonância e deu doença desmenilizante, meu médico solicitou para eu fazer novamente o procedimento com solomedrol estou na dúvida.
Maria,
na verdade meu caso foi exatamente como o seu, e infelizmente foi diagnosticada a Esclerose Múltipla, mas… estou vendo muitas esperanças no Dr. Cícero Galli Coimbra, com uma medicação que não prejudica tanto como os interferons, consultei com ele agora, ainda estou aguardando a medicação, mas estou bem confiante.
abraços
maria ,gostaria muito de saber mais sobre o tratamento com dr.cicero.sera que voce poderia me escrever.flaviaelisac@hotmail.com.estou anciosa pelo seu contato.
meu pai tem esclerose multipla a mais de 10 anos só foi diaginosticada a 6 anos ja fez tratamento com 3 tipos de injeçoes e nao teve resultado , ficava ate de cama quando fazia uso de interferon , faz mais de 1 ano que so toma antidepressivo parece que a doença estacionou .moro no parana gostaria de saber de tratamentos em curitiba que possam diminuir as sequelas que ja foram deixadas a muito tempo, pois usa bengala devido amortecimento na perna e mao esquerda. esse tratamento com vitamina d ja existe no pr?
e muito dificil a vida de nos portadores de esclerose multipla espero que a cura venha logo e estou disposta a qualquer tratamento quero servir de cobaia,so quero a cura que deus abencoe todos nos
Oi pessoal….segundo o tratamento que meu namorado esta fzdo com as vitaminas,ainda nao chegou o DHA dos EUA,mas esta tomando vitamina D,com a dosagem indicada pelo medico e mudou sua alimentacao…apenas 7 dias e o consaco(fadiga)ja melhorou mto,temos certeza que e devido as vitaminas…vou estar sempre dando noticias por aki…boa sorte a vcs!!
Ola!
Gostaria de saber onde o Dr. Cicero Galle Coimbra atende e seu telefone pois o numero que tentei abaixo não funciona.
Grato
Rodrigo
GERCELI,
li hoje seu depoimento, percebi seu interesse em reposição de vitamina D. eu pessoalmente comecei este tratamento no inicio desta semana, estou muito esperançoso e otimista. o nome do médico que faz este tipo de tratamento é Dr Cícero Galli Coimbra e seu telefone é 011 59685969 (sp). espero realmente que tenha boa sorte em seu tratamento. fique com Deus.
Alexandre
como esta se sentindo com o tramento,com vitaminas notou beneficios.estou em fase de investigaçao fechando o diagnostico de esclerose multipla.voce deve saber como e dificio esta fase,a vontade q a agente tem e so de morrer,parece que a vida nunca mais vai voltar ao normal.na verdade minha maior preocupaçao agora e lutar contra a depressao que esta muito forte,quando a gente esta emocionalmente bem os problemas tem uma dimensao menor e a gente consegue infrentar tudo,espero chegar logo nesta fase.to lendo tudo sobre o assunto,me manda noticias,tenho certeza que vai me ajudar muito.tenho 40 anos sou casada e tenho dois filhos.me ajude.
tenho EM 3 anos,realmente vivo muito bem agora no momento estou com dormencia na mao e esperando uma consulta,vamos ver.tomo betainterferon 1 dia sim outro nao a mais de 1 ano,realmente gostaria de outro remedio que nao fosse tao dolorido e as vezes ateh com efeito colateral.li os depoimentos e achei muito interessante a reposiçao de vitamina d.vou me informar o processo como se faz.agradeço a todos e cada dia eh um dia a ser vivido e nao esqueça intensamente e sempre feliz por ter a vida.
Meu namorado foi diagnosticado apos varios exames e resson.com EM,apos um surto de ter ficado com dificuldades p andar,o medico lhe receitou vitaminas e 3 dias de soromedrol.Disse p voltar apos um ano,p ver qual tipo de EM seria.Um pouco evasivo,decidimos ir num medico mto renomado em SP ele pediu avaliou e receitou apenas decadrom por 10 dias,disse p voltar apos 6 meses a 8,p fzr outra resson…ele relizou outra resson na qual segundo o med disse q havia regredido a lesao…disse q era p estar realizando as resson nesses periodos citados,Como nao da p ficar dominfo com esse barulho,ficamos dia e nte fucando na net p encontrar novidades,e finalmente encontramos um medico em SP,q qcredita no tratamento a base de vitaminas,no qual eu acredito cegamente,pois avaliando o historico do meu namorado qdo era modelo,nao se alimentava corretamente e ainda por morar em SP,onde a falta de sol e diaria,acho q ele se beneficiou mto pouco com a vitamina D direta do so,a qual so encontra em alguns peixes,leite e abacate..enfim estamos com consulta marcada e logo dxo aqui p vcs o que achamos do desse medico.Nao desanamim,estamos juntos nessa luta,pequisem,divulguem,cutuquem a net p termos sempre novidades sobre EM…Obrigada,fiquem com Deus!!!
Meu namorado foi diagnosticado com Em…Fez uma consulta com um medico mto renomado em SP…o primeiro medico q descobriu atraves de varios exames,lhe passou algumas vitamina,e o soromedrol por 3 dias p q pudesse sentir melhor,uma vez q ficou comdificulade p andar!!!dPS procuramos um medico mto renomado em SP,o qual pediu outra resson…e comparou ograu de inflamacao,dzdo q a inflamcao havia diminuido,e lhe receitou 10 dias de decadrom e pediu p voltar dps de 6 a 8 meses p se sybmeter a outra ressoancia…como nao da p ficar dormindo com esse barulho e aguardando novos surtos,estamos providenciando uma outra consulta com outro medico,o qual acredito cegamente na medicacao dele q e atraves das vitaminas…pelo historico do meu namorado acredito sim,que lhe faltou algumas vitaminas durante um longo periodo qdo ainda era modelo e p piorar SP e uma cidade que se tem mto pouco,onde a vitamina D e mto importante no organismo!!!Nao esperem,vao procurar,pesquisar sobre novos tratamentos,estamos juntos nessa luta!!!Boa sorte a todos!
Elizangela.
Gostaria muito de falar com você. Por favor, me ligue ou me envie um email (ademilsonlg@gmail.com).
Obrigado.
Que abençoe você e seu namorado. Estou orando por vocês.
elizangela,gostaria muito de falar com vc ,me mande e-mail.por favor estou precisando de ajuda.
Boa tarde Alexandre!
Leia o depoimento do Marcelo Palma abaixo.
Qualquer dúvida pode mandar e-mail que converso com você, sou a mãe dele…
Att
Neusa Palma
multgift@terra.com.br
tenho 41 anos e a 3 anos foi diagnosticado EM. apesar de pouco tempo do diagnostico, não sei ao certo a quanto tempo tenho a doença mas ja percebo alguns sintomas, visão turva, tonturas,tremores… gostaria de saber se ha, em algum lugar no brasil ou fora, tratamento eficaz para paralizar ou reverter, curar, a EM. Li algo a respeito de celulas tronco nos ESTATOS UNIDOS. podem me informar sobre algo. moro em goiania.
alexandre
alexandre-js@hotmail.com
Minha mãe está começando o tratamento com células tronco hoje, aqui em Curitiba.
Cara Marjorie, poderia me informar o local que sua mãe está se tratando em Curitiba e se possível o médico. Obrigado.
Olá Marjorie
li os comentários de voces, tenho uma irma com esclerose, por favor podem me dizer onde é esse tratamento em Curitiba, fico mto agradecida se puderes me dizer.
Tenha fé em Deus ELE, vai abençoar tua mãe é já deu certo o tratamento dela .
Aguardo resposta.
Simone Busnello
Tratamento para esclerose multipla e em curitiba?… por favor me escreva, me ajude preciso desse tratamento.
Obrigado
Marjorie. Por fineza, informe o local, em Curitiba, que realiza tratamento com células tronco em EM.
Cordialmente,
Antonio Carlos.
Ola Marjorie, procurando na internet sobre a cura da EM vi sua postagem sobre tratamento de celula tronco minha filha 16 anos é portadora de EM e gostaria de saber sobre o tratamento.
Obrigada
Fatima
marjorie,aqui é o sr Luiz, eu faço tratamento no hospital
INC no campo comprido-ecovile.minha doença esta avançando, eu ia correr atrás da célula tronco;vou começar em curitiba porque moro em araucaria PR:
gostaria de saber qual o hospital que sua mãe esta fazendo
obrigado.
Meu nome é Roberto, moro em Aracaju, e tenho uma filho de 23 anos com suspeita de EM. Muito embora já esteja recebendo o tratamento à base de interferon, eu ainda não me tenho como vencido, por isso estou recorrendo a você, que, como portadora, é que poderia me tirar algumas dúvidas.
Por exemplo: os primeiros sintomas; como diagnosticou; quais os tipos de exames; qual o medicamento que deu certo; qual a clínica de excelência no País que eu possa recorrer e que no Doutor, aqui de Aracaju, o qual bateu o martelo no diagnóstico para EM. Olha, Sonia quero adiantar que você não tem nenhuma obrigação de passar tudo isso que estou lhe pedindo, estou fazendo isso por que é meu filho e não me conformo em vê-lo sofrer.
Vou lhe contar como começou:
Meu filho voltou do pré-caju, uma prévia carnalesca que sempre acontece antes do carnaval, aqui em Aracaju, teve uma gripe forte na segunda-feira, ingeriu um medicamento, novalgina de 500 mg, e ficou até melhor, na quarta-feira estava bem melhor, porém no sábado, não podia se levantar da cama com muita tontura e ânsia de vômito, com a vista toda em vertical e horizontal, e com uma certa dificuldade em se equilibrar, permanecendo assim, até à noite, quando nós o convencemos em ir ao médico. Chegando lá, fomos atendido por um Neuro clínico, Alan Chester, fez o teste dos olhos e medicou um medicamento ultravenal. Depois disso, não tendo a medicação correspondido, resolvou interná-lo, para submeter-se a outros exames.
Se fez ressonância magnética celebral e servical. Tendo apresentado na celebral, algumas inflamações nos nervos óticos, porém, na cervical pequenos resquifos de inflamação, más não tão grave quanto ao do célebro. Recebeu medicamentos no hospital e partimos para uma bateria de exames de sangue e a punção, esta última realizada em Salvador, por ser excelência nesse tipo de exame. Todos os exames deram normais, não apresentano nenhuma sequela, diante do quadro ao qual ele apresentará. O Médico ficou surpreso, mas mesmo assim, ele resolveu medicá-lo com o Interferon (AVONEX). Depois de aplicado duas semanas, ele teve uma pequena crise, submeteu a um outra ressonância, muito embora as inflamações anteriores quase ficaram inperceptíveis, apresentou um outra, porém com pouca densidade, diante disso o médico bateu o martelo diagnosticando, por fim, a EM.
Só fiquei surpreso quando você fala nas potenciais evocadas, esse exame não foi feito, será preciso ou já posso me conformar com a confirmação do Médico?
Gostaria muito dessas informações, por favor me responda.
Roberto Nogueira
79 9988 2904
79 8853 5501
79 3234 1420
79 3243 1408 – à noite
Caro José Nogueira,
Sou médico cardiologisa de Aracaju.
Estava fazendo uma atualização sobre EM e encontrei aqui seu depoimento.
Imagino que deve ser muito difícil aceitar um diagnóstico com este.
Sugiro que antes de tomar qualquer decisão converse com o médico de seu filho ( Dr Alan Chester), que é um excelente profissional e bem conceituado em nossa cidade.
Inclusive caso o senhor necessite de levar seu filho para fora do estado ou até mesmo do país, Converse com Dr Alan que tenho certeza que ele lhe indicará ótimos profissionais.
Tenho certeza que o mesmo não ficará chateado.É super comum que quando firmamos alguns diagnósticos, os pacientes queiram uma segunda opinião.
Sugiro ainda que não suspenda nenhum tipo de tratamento estabelecido previamente, sem o conhecimento de um bom profissional. As consequências podem ser muito graves.
Boa Sorte…
Maria da Graça e Sabrina,
Tenho respondido a voces mas não sei porque entra e logo em seguida sai a postagem mas se voces precisarem de mais informações ver nas postagens abaixo.
Atenciosamente
Neusa
Boa noite,
Minha mãe foi diagnosticada a 15 anos de E.M. . Ela mora em Petrópolis e no início a medicação que tomou foi apenas fortes doses de cortisona, até que como não houve melhora o Dr Dinizar(um dos mais conceituados neurologistas da cidade)lavou as mãos. Ela nunca foi tratada por um médico especialista. A alguns anos o tratamento dela são injeções e ela trata com um médico do hospital do Servidor.Ela teve uma crise e fez uma nova seção de pulsoterapia e piorou.
O médico pediu nova ressonância do cérebro e coluna e o resultado foi de que agora nem as injeções,nem a pulso, nem nada fará mais resultado. Alguém sabe se no RIO de Janeiro tem algum médico tão bom ou com métodos parecidos com o do Dr Cícero?
Se alguém puder, por favor me ajude, não sei mais a quem recorrer!!
Sabrina Freitas
Obrigada
Gostaria de saber maiores informações sobre o tratamento da EM feita pelo Dr. Cícero Galli Coimbra e como fazer para agendar uma consulta.
MINHA SENHORA SOFRE DE EM A MAIS DE TRINTA
ANOS FOMOS AO EUA MIAMI,SÃO FRANCISCO,FOI NOS RECEITADO O INTERFERON BETA ,JÁ AQUI DR.ALAN GABAI RECOMENDOU O ALFA[US$ 150 ocusto de uma ampola era aplicada dia sim
outro não]OGOVERNO COMEÇOU Á DOAR O MEDICAMENTO.NADA ADIANTOU FIZEMOS AUTO TRANSPLANTE DE CT PELO MENOS NÃO PIOROU.HÁ NA AUSTRALIA UMA MEDICAÇÃO QUE Já FOI LIBERDA.
VAMOS TENTAR ALGUM MEDICO BRASILEIRO QUE POSSA NOS AJUDAR
gdggil@uol.com.br
obrigado
já podemos ter esperança, que tambem ira haver a cura para estrias, com celulas troncos? Ha estudos sobre isso?
Não acredito que alguém esteja falando de estrias, quero crer que existam estrias além destas que surgem no bumbum, etc, caso contrário é de extrema futilidade pensar em usar célula tronco contra isso…aqui tem comentários de pessoas com problemas seríssimos! Falta de vergonha falar sobre estrias!
Olá boa tarde…Estou perplexa com os comentários que vi, pois minha mãe está com suspeita de EM. Já faz 2 meses que está numa cama sem poder se levantar fazer suas necessidades fisiológicas e está se alimentando através de sonda. O neorologista dela está investigando através de exames, mas o processo está um pouco lento, temo por sua vida.
Que Deus nos ajude.
Fiz o diagnostico de EM no final de 2006.
Tratei com Rebif durante 4 anos, quando recebí a indicação para transplante de célula tronco no HC de Ribeirão Preto, através do neurologista Dr:Hamilton Antunes,um dos responsaveis e participante do protocolo do referido transplante, juntamente do Dr: Júlio Voltarelli, médico himunologista.
Me preparei por 6 meses. Fiz exames, consultas clínicas constantes e marcaram para final de 2010 o inicio do transplante.
Em 17 de fevereiro passado fiz o transplante e já estou aquí me comunicando com vcs, ou seja com 24 dias apenas do procedimento.
Me sinto bem, porem perdí um pouco de peso e massa muscular, mas muito confiante e otimista com o futuro.
É cedo ainda para afirmar se houve melhoras,mas algum movimento de pernas que tinha perdido durante a doença, já estou realizando, embora com certa dificuldade.
Hoje não tenho mais EM, pois os Linfocitos T foram retirados dos glóbolos brancos e injetados novos, sem o poder de afetar a bainha de mielina.Tenho certeza absoluta no que estou afirmando. Vou melhorar e muito. É só dar tempo para recuperação muscular e tratamento fisioterápico.
Só posso agradecer, primeiro a Deus, pela oportunidade que tive de ter uma nova vida. Depois minha familia que foi preponderante para o sucesso de toda minha caminhada até chegar aquí, principalmente de minha querida esposa Consuelo.Agradeço também as equipes médicas, neurologistas e imunologistas do HC-USP de Ribeirão Preto-SP, além da enfermagem que não mediram esforços para que meu tratamento tivesse bons resultados.
A mensagem que envio para os portadores de EM, primeiramente que nunca reclamem de nada ou se revoltem.O que vêm para cada um de nós já estava escrito e sómente nós mesmos tem o poder de resolver nossos próprios problemas. Ou seja, não repassem para ninguem e enfrentam a EM de frente.
Corram atrás de tratamentos, inclusive a possibilidade de Tranplante Autólogo de Célula Tronco, que por contactos com outros transplantados , todos se sairam bem e melhoraram sobremaneira.
Coloco-me a disposição para mais esclarecimentos de como passei no procedimento, para quem tiver o interesse.
O quanto eu puder colaborar, irei faze-lo.
abraços e força para todos.
Não desistam nunca.
” Hoje sua realidade pode ser outra, mas ela não pode tirar seus sonho”.
Michel Zamorano Cury- Franca SP- 54 anos,Fisiotarapeuta, Educador Físico.
Boa noite Michel Z. Cury,
Fiquei muito interessada sobre o tratamento de celulas troncos que mencionou e gostaria de mais esclarecimentos e informaçoes a respeito.
Como se colocou a disposição, vou deixar meu e-mail pessoal para que entre em contato;
OBS: tenho uma amiga diagnosticada com EM, ela está tomando Interferon Beta 1B. Acreditamos que existem tratamentos e cura, por isso estamos buscando contatos com pessoas como voce, que possa nos direcionar melhor.
Obrigada
E-mail: poliana_colombi@hotmail.com
polianacolombi@yahoo.com.br
Tudo bem com vc?
Meu nome é José Carlos, tenho 36 ano e fui diaguinosticado com EM em 2005. Faço tratamento com a medicação copaxone com injeções diárias e a doença simplesmente parou graça a Deus. Não há mais processo inflamatório e estou bem mas tenho dificuldades para caminhar devido a pequenas lesçoes que ficaram… gostaria muito de fazer o tratamentocom celulas tronco pois acredito que possam se regenerar… se puder me passar o contato dos médicos que trataram vc eu agradeço muito.
Por favor me ajude.
Um abraço e espero ter a oportunidade de conhecer vc pessoalmente.
José carlos
O meu amigo tem SCA e tem um história muito intensa com o alumínio na alimentação. Ele também não anda descalço e nunca come banana.
Entendo que o meu amigo , a partir de uma dieta desequilibrada durante 20 anos, teve o metabolismo do seu organismo totalmente afetado.
Ele começou a entender que a cura para a sua ataxia está muito mais perto do que ele imaginou.
OI, MICHEL
SOU PORTADORA DO TÍPO DE ESCEROSE MÚLTIPLA PRIMÁRIA PROGRESSIVA; GOSTARIA QUE ENTRASSE EM CONTATO COMIGO PELO MEU E-MAIL QUE É
CHAVES.HAYDE@GMAIL.COM PARA QUE POSSA ME FORNECER O TELEFONE DOS MÉDICOS QUE REALIZAM TRANSPLANTES AUTOLÓGICOS DE CÉLULAS TRONCO, POIS LIGO PARA A USP,CUJOS OS TELEFONES ENCONTRADOS NA INTERNET, NÃO RESPONDEM. SOU DO RIO DE JANEIRO. UM ABRAÇO E DESDE JÁ OBRIGADA.
OLA FUI diagnosticada com esclerose multipla semana passada.Preciso urgente de sua ajuda!!! tenho 24 anos!! gostaria de saber sobre transplante com celulas tronco!É minha esperança!! OBRIGADA
viu o que vc escreveu e me interessei pois tenho uma irma com 38 anos que esta EM ha quase 4 anos e ela perdeu os movimentos das pernas e das maos , ela esta sofrendo muito pois nem a fala esta saindo direito gostaria de saber como faço para recorrer a esse tranplanteaonde que fica pois moramos em piracicaba obrigada……..
Ola Michel procurando na internet sobre a cura da EM vi sua postagem sobre o transplante minha filha 16 anos é portadora de EM e gostaria de saber sobre o transplante.
Obrigada
Fatima
Sou casado há 20 anos, e a partir dos meus 28 anos senti os sintomas da Esclerose Múltipla – Dormência dos membros, fadiga extrema, fraqueza, perda de visão, vontade de deitar e não levantar mais…. mas eu tinha que trabalhar…tenho dois filhos…levei uma vida muito difícil até 2(dois) anos atrás…ninguém havia diagnosticado EM, e eu sofri: para trabalhar, calunias de parentes e esposa..(houveram tempos que eu realmente não consegui me arrastar para fora de casa e trabalhar..então aos 50 anos o DR.Acari de Souza Bulle, neurologista do Hospital São Paulo aqui na capital detectou através de Ressonância magnética que sou portador de Escl. Múltipla ou seja, fiquei 22 anos lutando contra uma sombra mortífera sem saber,que destruiu meus sonhos ilusões e me afastou de muitos amigos a parentes…mas enfim!! sobrevivi e estou tentando recomeçar e realizar alguns desses sonhos agora que estou sendo medicado.
Caros leitores, apenas dei este depoimento pessoal, para que se um dia um ser humano próximo de vocês, sempre fracassar, não conseguir satisfazer aquilo que se espera dele, econômica social e fisicamente, não duvidem das suas ponderações, não menosprezam, dêem atenção, tentem ajudar, ou pelo menos não o ridicularize, ele pode não ter doença alguma, mas sua mente e seu coração sofrem… porque? Não sei bem ao certo, mas um homem ou uma mulher querem estar bem na sociedade a sua volta, sustentar sua família, dar conforto, proteção, carinho, amar e ser amado, e nem a Esclerose Múltipla, o câncer, a AIDS, a cegueira, a tetraplegia.. etc..tem o direito de excluir qualquer ser humano do direito a vida com qualidade prosperidade e esperança. A todos que estão com E.M ou outra enfermidade, lutem com garra dentro dos seus limites, mas não desista, a medicina esta quase lá, nossos sonhos vão se realizar. Beijo a todos.
Bom dia,
meu nome é alexandre, moro em goiania e recentemente fui diagnosticado EM. Graças a deus uma pessoa chamada Adri me indicou e-mail de sua mãe, a Flora, que teria informações sobre um médico em são paulo que poderia me ajudar. fiz a consulta no ultimo dia 22 de junho e estou conficto que serei ¨curado¨, isso mesmo, curado. ele indicou um tratamento com vitaminas D ja que meu organismo está com deficiencia da mesma. Informou que a carencia de vitamina D, encontrada pricipalmente na esposição ao sol, é a principal responsavel por mais de 85% dos casos de doenças alto imunes. O nome do Médico é DR. CICERO GALLE.
Boa noite!
Meu nome é Maria Conceição, sou de Portugal, tenho EM e neste blog encontrei relatos excelentes sobre os tratamentos de dr. Cícero, alguem me poderia ajudar como contatarpara der marcar consulta com o Dr. Cícero Coimbra?
Você Alexandre, me poderia dar uma ajuda?
Fiquem com Deus
Espero que Deus abençoe a todos que sofremos com esta doença e que a cura venha o mais depressa possível.
Que deus abençoe a todos
Caro Antonio Carlos!
A nossa tentativa é realmente somente achar um caminho suave e que o resultado é maravilhoso…Acredite em mim como Mae…
Telefone do Dr Cicero Galli Coimbra:(11)5908-5969
Coloco-me a disposição
Neusa
Amiga Neusa!
Estou precisando de sua ajuda, sou de Portugal e tenho EM desde 2007, me ajude como poderei marcar consulta com o Dr Cícero
fique com Deus
Desejo cumprimentar o MARCELO e NEUSA pelo belo comentário de 04.12.10. Bons corações, que ajudam e muito a respeito da EM.
Seria possível fornecer-me o e-mail ou telefone do Dr.Cícero Galli Coimbra ?
Cordialmente,
Antonio Carlos
Há dez anos sou portadora de EM. também tenho uma irmã que também tem. Meu organismo já rejeitou Avone, Rebif e até o Solumedrol (pulsoterapia), com o qual tive choque anafilático. Se a cirurgia espiritual que fiz 7 dias atrás, não funcionar, onde devo pesquisar a possibilidade de fazer o transplante de célula tronco? Como funciona?
Bethania
Neusa necessito urgentemente do telefone deste médico por favor
Declaração de meu filho.
Declaração para as pessoas que sofrem com EM ou MS
Tive meu primeiro contato com os sintomas de esclerose múltipla em setembro de 2008, quando acordei uma noite com o braço esquerdo adormecido junto com uma sensação de calor nesta região. Fui ao médico e como moro em Ubatuba e tenho o hábito de surfar e dou aulas de capoeira, me diagnosticaram como um pinçamento no nervo do ombro. Logo isso passou.
Em novembro de 2008, um primeiro acontecimento com bastante intensidade emocional aconteceu e junto surgiu um formigamento constante da perna esquerda. Não dei atenção ao sintoma e essa sensação se estendeu para os dedos das mãos e dos pés. Com isso procurei uma médica acupunturista que iniciou um tratamento como se fosse um pinçamento no nervo da coluna. Não deu certo e na passagem do ano de 2008 para 2009, outro acontecimento com cargas emocionais intensas. Resultado: além da intensificação dos sintomas mencionados, surgiu uma alteração da sensibilidade do abdômen e anestesia de metade do rosto.
A mesma médica chinesa tirou o corpo disse para eu procurar um neurologista, que pediu uma ressonância magnética (acusou múltiplas lesões inflamatórias no cérebro e medula) e me prescreveu Solumedrol (pulsoterapia) por quatro dias seguidos. Tomei o medicamento e os sintomas melhoram muito por se tratar de um intenso antiinflamatório. Mudei de médico, que continuou me receitando pulsoterapias mensais de solumedrol, que tomei em janeiro, fevereiro, março, abril e maio. O médico parou por um mês (junho) e pediu uma nova ressonância em julho. Se surgissem novas lesões, o diagnóstico seria de esclerose múltipla. Nesse meio tempo, uma pequena alteração na visão se manifestou da seguinte forma: a intensidade das cores em uma vista era diferente das outra, e a nova ressonância acusou uma lesão nova no nervo ótico. O doutor recomendou mais três meses de pulsoterapia, fechou o diagnóstico e receitou o imunomodulador Copaxone (injeções diárias). Comecei a tomar, tive efeitos colaterais além do incômodo de aplicações diárias e doloridas.
Aceitei o problema e estava voltando às minhas atividades cotidianas quando minha mãe viu uma entrevista com o Dr. Cícero na internet, me enviou o link e marcou uma consulta para o dia 08/09/2009.
A primeira consulta teve quatro horas de duração, contei toda a minha história e ele proferiu uma palestra técnica-científica sobre o efeito da vitamina D, aliado à B e óleos de peixe (ômega 3) DHA, para “desativar” a auto agressão do sistema imunológico no meu próprio organismo.
No fim da consulta ele me disse algumas coisas que me impressionou e vou descrevê-las abaixo:
“Marcelo, daqui a seis meses você vai dizer que uma dia teve esclerose múltipla e esquecer do que aconteceu na sua vida. Será uma página virada.”
“Se você fosse a minha filha de 17 anos, que é a coisa mais importante que eu tenho na minha vida, ela não tomaria copaxone, ficaria só com as vitaminas e eu dormiria super tranquilo”
Perguntei para ele: “as vitaminas são tão eficientes quanto as injeções?”
Respodeu: – “não, são muito mais eficientes. Não existe comparação entre os tratamentos…as injeções não são nada perto disso”
Nessa consulta, um dos exames que ele pediu para medir o nível de vitamina D no sangue. Garantiu que estaria baixo, e estava com menos da metade do mínimo.
Confesso que fiquei totalmente confuso no começo, pois passei um ano por vários médicos renomados e todos com a mesma opinião de que é uma doença grave que só pode ser controlada por medicamentos injetáveis e fortes, e mesmo assim tem chances de continuar evoluindo. E de repente vem uma pessoa com essas palavras, dizendo o contrário e propondo tratamento com vitaminas, que não tem efeitos colaterais e bloqueiam totalmente a evolução da doença.
Comecei o tratamento, larguei o copaxone e retornei em 2 meses. Já me sentia muito melhor, mais disposto e sem sintomas. O nível de vitamina D estava ótimo e só deveria retornar em abril de 2010 com uma nova ressonância, que ele me disse qual seria o resultado quatro meses antes de eu fazer o exame. Disse que não teria nenhuma lesão em atividade, as lesões anteriores em processo de desaparecimento e as novas lesões que poderão ter surgido no intervalo de tempo de parar com pulsoterapia e começar com vitaminas estariam não ativas. O resultado foi exatamente este!
Acabou a consulta dizendo que eu tive esclerose múltipla um dia…..e é exatamente assim como eu me sinto.
Estou com a vida totalmente ativa, trabalhando, surfando muito, atividades físicas…..Posso dizer que a minha vida hoje é até melhor do que antes de tudo isso acontecer, pois despertei para simples valores que não enxergava, e a minha disposição é maravilhosa.
Me sinto privilegiado por ter acesso a um tratamento tão eficiente….e recomendo a todos que possuem essa enfermidade.
Marcelo
Nome do médico:Dr Cícero Galli Coimbra
Yahoo Grupos:Benditas Vitaminas
Orkut :Esclerose Multipla tem Solução
sou portuguesa vi o seu testemunho e fiquei muito interessada em saber como tenho acesso a esse tratamento com vitaminas, minha irmã foi diagnosticado EM há duas semanas, tem 30 anos e quero fazer tudo para que possa ter uma vida com qualidade, como até aqui.muito obbrigado pelo seu depoimento dá-me uma nova esperança.
Minha noiva possui EM a 2 anos ela ja toma Betaferon, gostaria de saber se ja existe alguma novidade com celulas tronco, transplante de medula,etc, enfim qualquer coisa de novidade na medicina atualmente para poder amenizar o sofrimento nao só dela mas de varias pessoas…
Aguardo algum retorno..