Jaxon Strong, o primeiro bebê com microcefalia a ficar conhecido, está prestes a fazer dois anos
Quando ouvimos falar do pequeno norte-americano Jaxon Strong pela primeira vez, ele havia acabado de completar 1 ano de vida, superando a previsão de vários médicos, que ao ver seu diagnóstico de microcefalia, acreditaram que ele morreria logo após o nascimento.
Isso tudo aconteceu antes da explosão dos casos de microcefalia brasileiros associados ao vírus Zika, quando o problema de formação neurológica ainda era desconhecido. Não se sabe o que causou a microcefalia de Jaxon, já que existem várias possíveis causas para a doença.
Chamado de “bebê milagroso”, Jaxon conquistou o mundo com seus grandes olhos azuis e cabelinho encaracolado. Desde seu primeiro aniversário, ele conheceu Papai Noel, Mickey Mouse e até entrou na piscina pela primeira vez.
Agora seus pais se preparam para seu segundo aniversário, no dia 27 de agosto. O casal ainda se surpreende com o desenvolvimento do menino, que já fala suas primeiras palavras, como “te amo”, “papa” e “mama”.
Modelo para outros pais
Mesmo sem haver a confirmação da causa da microcefalia de Jaxon, com a explosão de casos no último ano, ele se tornou um grande exemplo de que as crianças com esse diagnóstico podem ter qualidade de vida.
“Todos estão em pânico dizendo que a microcefalia é uma sentença de morte, mas não é. Sua criança pode sobreviver e ter uma boa qualidade de vida”, diz o pai de Jaxon, Brandon Buell.
Um grupo no Facebook foi criado para compartilhar as melhoras do pequeno, e muitos pais com problemas semelhantes passaram a construir um grupo de apoio a partir dessa página.
“Não sabemos o que o amanhã pode trazer. Amanhã pode ser seu último dia, mas isso não importa, porque sua vida já significou muito”, reflete o pai. “Nós sentimos uma responsabilidade agora que essa página do Facebook se tornou uma comunidade. Milhares de pessoas compartilham suas histórias, e isso é tão importante quanto meu filho. Por sua jornada ser possivelmente curta, seu propósito é incrível. Ele já tocou mais vidas do que eu vou tocar na minha vida toda”, conclui.
Os pais também criaram a Fundação Jaxon Strong, para levantar fundos para a pesquisa neurológica.
Jornada de Jaxon
Brandon e sua esposa, Britanny, a quem ele se refere por “minha força”, descobriram que havia algo errado com o desenvolvimento do filho no exame de ultrassom da 17ª semana.
“Eles avisaram que poderíamos perder a gravidez, ter um natimorto ou ter todos os tipos de complicação. Eles não esperavam que ele conseguiria, e mesmo se esperavam, eles duvidaram seriamente de sua qualidade de vida”, lembra o pai.
Convulsões
Até hoje Jaxon tem várias convulsões por dia e também sofre de refluxo. Ele ainda não consegue engatinhar, sentar ou comer sem ajuda, mas Brandon diz que seu filho está aprendendo mais a cada dia.
Jaxon começou a usar chupeta recentemente, e enquanto isso pode parecer uma coisa insignificante ou até negativa para alguns, para ele é uma conquista importante. Aprender a sugar é o primeiro passo para que ele passe a se alimentar sem ajuda do tubo de alimentação. [Redbook]
