30 pessoas com características genéticas únicas
Somos todos únicos. No entanto, a natureza, através da genética, conseguiu diferenciar ainda mais algumas pessoas.
Confira abaixo alguns casos incríveis nos quais uma combinação improvável de genes resultou em algumas características humanas incomuns:
Garotinha nascida com um pedaço de cabelo branco, exatamente igual ao da sua mãe
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Essa condição é conhecida como poliose. Quando os melanócitos param de produzir melanina, o cabelo começa a crescer sem o pigmento. Pode ser hereditário ou ocorrer com doenças genéticas como o piebaldismo.
Olhos inacreditáveis
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Este garoto tem uma condição genética rara chamada de síndrome de Waardenburg, que ocorre em 1 a cada 40.000 pessoas. As írises diferentes estão entre os sintomas mais comuns da síndrome de Waardenburg, que afeta a pigmentação dos cabelos, pele e olhos. Outros sintomas comuns são alterações na visão e perda auditiva.
Marca de nascença em forma de coração
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Muitas pessoas possuem marcas de nascença. Elas são causadas por um crescimento excessivo de vasos sanguíneos, melanócitos e queratinócitos. Algumas desaparecem com o tempo, enquanto outras ficam pelo resto de nossas vidas.
Olhos de cores diferentes
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Essa condição é chamada de heterocromia e seus portadores não costumam apresentar outros sintomas. A garota da foto acima é duplamente “rara” – estima-se que só existam cerca de 70 a 140 milhões de pessoas ruivas em todo o mundo. As chances de ter essas duas características incomuns ao mesmo tempo são bem baixas.
Olho albinos
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O jovem da imagem tem albinismo, um distúrbio congênito caracterizado pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos. A cor de seus olhos se deve à falta de melanina.
Íris de duas cores
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Essa condição é conhecida como heterocromia setorial, ou seja, a íris possui duas cores.
Vitiligo
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O vitiligo é uma condição causada pela falta de melanina e cria manchas na pele. Ocorre geralmente no rosto, mãos, pescoço e vincos da pele.
Nevos melanocíticos congênitos
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Nevos melanocíticos congênitos são pintas escuras formadas pelo acúmulo anormal de melanócitos em determinadas regiões da pele. A foto acima mostra Zhang Hongming, que possui uma dessas “pintas” gigantes, e bem peluda.
Síndrome do cabelo impenteável
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Parece brincadeira, mas é real: a síndrome do cabelo impenteável afeta apenas cerca de 100 pessoas no mundo. Shilah Madison, da foto acima, é uma delas. De acordo com sua mãe, “sua rotina diária de cuidar dos cabelos é longa e dolorosa. Minimizamos a escovação, a menos que seja realmente necessário”. Isso porque o cabelo da garota quebra na raiz, o que significa que muitos tratamentos devem ser aplicados diariamente.
Polidactilia
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Essa condição é caracterizada por dedos extras nas mãos ou nos pés. Um artigo recente publicado no Journal of the American Society of Plastic Surgeons afirmou que 1 a cada 700 a 1.000 pessoas nascem com polidactilia.
Tubérculo de Darwin
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Essa condição congênita do ouvido causa uma borda espessa que faz a orelha parecer a de um elfo. Foi detectada em 10,5% da população adulta espanhola, 40% da população adulta indiana e 58% da população estudante sueca.
Distiquíase
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Essa condição congênita rara cria duas fileiras de cílios. A segunda pode incluir desde um único cílio até um conjunto completo. Pessoas com essa condição podem não ter nenhum sintoma adicional, mas algumas são mais sensíveis à luz, têm córneas irritadiças ou podem ser propensas a sofrer de conjuntivite.
Coloboma ou corectopia
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Essa pode ser uma das duas condições. O coloboma é uma malformação na estrutura do olho que afeta principalmente a íris. É bastante raro, aparecendo em menos de uma pessoa a cada 10 mil nascimentos. Ou pode ser corectopia, uma condição na qual a pupila é deslocada de sua posição no centro do olho. Algumas pessoas podem precisar de cirurgia.
Vitiligo unilateral
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Existem dois tipos principais de vitiligo: unilateral (também conhecido como segmentar) e bilateral (também conhecido como generalizado). O unilateral, como o da moça acima, afeta apenas um lado do corpo.
Dedos longos
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Essa pessoa provavelmente tem aracnodactilia, uma condição na qual a pessoa nasce com os dedos das mãos e dos pés anormalmente longos e delgados. Infelizmente, essa condição está muitas vezes ligada a outras como a síndrome de Marfan, que faz as pessoas terem braços, pernas, dedos das mãos e pés longos, articulações flexíveis, escoliose e problemas cardíacos.
Cabelo loiro e moreno ao mesmo tempo
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Essa pessoa nasceu com cabelo de duas cores. A cor do cabelo é algo que pode tanto mudar ao longo da vida, quanto ao mesmo tempo, como aconteceu com a mulher acima e outros que possuem “pedaços” de cabelo de cor diferente.
Olho claro com um anel caramelo
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A cor dos olhos depende da quantidade de melanina. Olhos com altos níveis de melanina absorvem mais luz e resultam em uma cor marrom. Já olhos com níveis menores de melanina absorvem menos luz, resultando em cores como azul e verde. A melanina pode ser distribuída de forma desigual em diferentes partes da íris, o que significa que seus olhos podem parecer uma mistura fascinante de cores diferentes.
Umbigo diferente
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O umbigo é uma cicatriz de quando um médico ou enfermeiro cortou seu cordão umbilical logo após o nascimento. As pessoas podem ter umbigos em formas ou padrões diferentes. A maioria das pessoas tem o que chamamos de “umbigo para dentro”. O tipo de umbigo que você possui está relacionado à maneira como o tecido cicatricial se forma. Portanto, se você tem um umbigo “para fora”, isso significa que esse tecido cicatricial está simplesmente aparecendo.
Dedos conectados
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Essa pessoa nasceu com os dedos do meio conectados.
Um grande sinal de paz
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Essa pessoa também pode ter aracnodactilia.
Coloboma
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Esse é um caso de coloboma nos dois olhos.
Úvula
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Essa pessoa nasceu com duas úvulas.
Menos um
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Essa pessoa nasceu com apenas quatro dedos na mão direita.
Unicílios
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Essa pessoa naturalmente só tem cílios em um olho.
Buraco extra
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Essa pessoa tem um buraco extra no ouvido.
Dois dedões
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Essa mulher nasceu com “dedões duplos”.
Mutação genética rara
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Essa mutação genética faz com que as unhas cresçam invertidas. O homem da foto herdou essa característica de sua mãe, que por sua vez herdou de seu pai. Recentemente, sua filha testou positivo para uma imunodeficiência primária e ele descobriu que alterações no gene FOXN1 causam essa condição, juntamente com células T baixas e outros problemas com o timo.
Três dedos
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Essa pessoa nasceu com (mais ou menos) três dedos malformados.
Faixa no olho
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Essa pessoa possui um “risco” na íris esquerda.
Mais uma com faixa no olho
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Mais uma pessoa que nasceu com a íris “marcada”. [TheBoredPanda]